Category: Covid-19-id

  • WHO Menerbitkan Panduan Tes COVID-19 Mandiri

    WHO Menerbitkan Panduan Tes COVID-19 Mandiri

    10 Maret 2022

    Pada 9 Maret 2022, WHO menerbitkan Panduan Tes COVID-19 mandiri. Panduan ini dilatarbelakangi oleh kesadaran bahwa pengujian diagnostik yang tepat waktu dan akurat untuk SARS-CoV-2 adalah bagian penting dari strategi respons COVID-19 yang komprehensif.

    Tes cepat untuk mendeteksi antigen SARS-CoV-2 dapat dilakukan oleh individu di mana mereka mengumpulkan spesimen mereka sendiri, melakukan tes cepat sederhana dan menginterpretasikan sendiri hasil tes mereka pada waktu dan tempat yang mereka pilih, yang disebut tes mandiri COVID-19.

    Panduan interim ini memberikan rekomendasi baru bahwa pengujian mandiri COVID-19, menggunakan tes cepat untuk mendeteksi antigen SARS-CoV-2, harus ditawarkan sebagai bagian dari layanan pengujian SARS-CoV-2. Panduan ini juga mencakup pertimbangan implementasi yang dapat memandu keputusan tentang apakah, dan bagaimana, mengadopsi pengujian mandiri dalam konteks yang berbeda, termasuk populasi yang diprioritaskan; prevalensi penyakit pada populasi tersebut; dan dampak pada aksesibilitas pengujian, layanan perawatan kesehatan dan pelaporan hasil.

    Unduh dokumen lengkapnya pada tautan berikut:

    https://www.who.int/publications/i/item/WHO-2019-nCoV-Ag-RDTs-Self_testing-2022.1

    Yayasan Peduli Hati Bangsa terlibat dalam “Studi multi-negara tentang nilai dan preferensi tentang tes COVID-19 mandiri menggunakan tes cepat untuk mendeteksi antigen SARS-CoV-2” yang dapat diunduh dari tautan berikut:

    https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/352346/WHO-2019-nCoV-Ag-RDTs-Self-testing-Web-annex-C-2022.1-eng.pdf

    Sumber: Use of SARS-CoV-2 antigen-detection rapid diagnostic tests for COVID-19 self-testing

  • WHO Merekomendasikan Dua Obat Baru Untuk Mengobati COVID-19

    WHO Merekomendasikan Dua Obat Baru Untuk Mengobati COVID-19

    Oleh: WHO, 14 Januari 2022 

    DIterjemahkan oleh: Tim Yayasan Peduli Hati Bangsa

    WHO telah merekomendasikan dua obat baru untuk COVID-19, sehingga memberikan lebih banyak pilihan untuk mengobati penyakit ini. Sejauh mana obat-obatan ini akan menyelamatkan nyawa tergantung pada seberapa luas ketersediaan dan keterjangkauan obat-obatan ini.

    Obat pertama, baricitinib, sangat direkomendasikan untuk pasien COVID-19 dengan gejala parah atau kritis. Obat ini adalah bagian dari kelas obat yang disebut inhibitor Janus kinase (JAK) yang menekan stimulasi berlebihan dari sistem kekebalan tubuh. WHO merekomendasikan agar diberikan dengan kortikosteroid.

    Baricitinib adalah obat oral, yang digunakan dalam pengobatan rheumatoid arthritis. Obat ini memberikan alternatif untuk obat radang sendi lain yang disebut penghambat reseptor Interleukin-6, yang direkomendasikan oleh WHO pada Juli 2021.

    WHO juga secara kondisional merekomendasikan penggunaan obat antibodi monoklonal, sotrovimab, untuk mengobati COVID-19 ringan atau sedang pada pasien yang berisiko tinggi dirawat di rumah sakit, termasuk pasien yang lebih tua, immunocompromised, memiliki kondisi mendasar seperti diabetes, hipertensi, dan obesitas, dan mereka yang tidak divaksinasi.

    Sotrovimab adalah alternatif untuk casirivimab-imdevimab, kombinasi antibodi monoklonal yang direkomendasikan oleh WHO pada September 2021. Saat ini studi sedang berlangsung tentang efektivitas antibodi monoklonal terhadap Omicron tetapi studi laboratorium awal menunjukkan bahwa sotrovimab dapat mempertahankan aktivitasnya.

    Panel ahli yang mengembangkan pedoman juga melihat dua obat lain untuk COVID-19 yang parah dan kritis: ruxolitinib dan tofacitinib. Mengingat efeknya yang tidak pasti, WHO membuat rekomendasi bersyarat terhadap penggunaannya.

    Rekomendasi pada tanggal 14 Januari ini, merupakan pembaruan ke delapan dari pedoman WHO tentang terapi dan COVID-19, didasarkan pada bukti dari tujuh uji coba yang melibatkan lebih dari 4.000 pasien dengan COVID-19 yang tidak parah, parah, dan kritis.

    WHO sedang berdiskusi dengan produsen untuk mengamankan kapasitas pasokan global dan akses yang adil dan berkelanjutan terhadap terapi yang baru direkomendasikan ini. Pilar Access to COVID-19 Tools Accelerator (ACT-A) Therapeutics telah terlibat dengan perusahaan farmasi untuk mencari rencana akses yang komprehensif untuk negara-negara berpenghasilan rendah dan menengah, sehingga perawatan ini dapat diterapkan dengan cepat di mana-mana, tidak hanya di negara kaya. ACT-A juga ingin memperluas cakupan lisensi untuk membuat produk lebih terjangkau.

    Dua obat baru yang direkomendasikan – baricitinib dan sotrovimab – telah diundang untuk Prakualifikasi WHO, untuk menilai kualitas, kemanjuran dan keamanan dari produk kesehatan prioritas untuk meningkatkan akses di negara-negara berpenghasilan rendah.

    Artikel asli: WHO recommends two new drugs to treat COVID-19. https://www.who.int/news/item/14-01-2022-who-recommends-two-new-drugs-to-treat-covid-19

  • Daftar Laboratorium Jejaring Pemeriksa COVID-19

    Daftar Laboratorium Jejaring Pemeriksa COVID-19

    Berikut ini adalah daftar Laboratorium Jejaring Pemeriksa Covid-19 dengan status aktif mengisi data pada aplikasi New-all Record (NAR). Karena saat ini jumlah Lab selalu mengalami perkembangan, maka akan dilakukan pembaharuan secara berkala setiap Hari Minggu pukul 21.00 WIB berdasarkan status keaktifan Lab dalam mengisi aplikasi NAR.

    Daftar terbaru dapat dilihat di bawah ini:

    https://www.litbang.kemkes.go.id/laboratorium-pemeriksa-covid-19/
  • Update: Batasan Tarif Tertinggi Pemeriksaan Rapid Tes Antigen Covid-19

    Per 1 September 2021, Pemerintah menyesuaikan tarif tertinggi untuk pemeriksaan rapid tes antigen untuk Covid-19 berdasarkan pertimbangan pertimbangan seperti komponen biaya administrasi, bahan habis pakai, overhead dan biaya lainnya.

    Adapun tarif tertinggi adalah sebagai berikut:

    • Pemeriksaan Rapid Diagnostic Test Antigen (RDT-Ag) dari Rp 250.000 menjadi Rp 99.000 untuk Pulau Jawa dan Bali
    • Rp 109.000 untuk luar Pulau Jawa dan Bali

    Besaran tarif tertinggi hanya berlaku untuk masyarakat yang melakukan pemeriksaan RDT-Ag atas permintaan sendiri/mandiri dan tidak berlaku untuk kegiatan contact tracing atau rujukan kasus ke RS yang penyelenggaraannya mendapatkan bantuan pemeriksaan RDT-Ag dari pemerintah atau merupakan bagian dari penjaminan pembiayaan pasien COVID-19.

    Isi dokumen selengkapnya silakan unduh di sini:

  • Laporan ITPC tentang dampak Covid-19 terhadap ODHA

    Laporan ITPC tentang dampak Covid-19 terhadap ODHA

    Laporan ini mendokumentasikan metode dan temuan penelitian ini, dengan fokus pada dampak COVID-19 pada layanan kesehatan dan hak asasi manusia dari perspektif orang yang hidup dengan HIV dan dalam keadaan mendesak prioritas advokasi untuk kesehatan dan kemanusiaan
    hak di era COVID-19 pandemi.

    Laporan ini berkontribusi pada bukti global tentang kekuatan pemantauan yang dipimpin masyarakat untuk memperkuat advokasi berbasis bukti untuk kesehatan dan hak asasi manusia oleh orang yang hidup dengan HIV dan organisasi mereka.

    Laporan ini menjelaskan tentang perintisan penilaian cepat dari dampak pandemi COVID-19 terhadap ODHA di empat negara: Indonesia, Uganda, Ukraina, dan Vietnam. Dari Oktober 2020 hingga Februari 2021, International Treatment Preparedness Coalition (ITPC) bermitra dengan empat organisasi masyarakat untuk secara cepat mendokumentasikan dan menilai dampak COVID-19 tentang kesehatan dan hak asasi manusia di antara orang-orang hidup dengan HIV dan populasi kunci.

    Organisasi pelaksana adalah Yayasan Peduli Hati Bangsa di Indonesia, the National Forum of People Living with HIV and AIDS Network di Uganda (NAFOPHANU), 100% Life in Ukraine (sebelumnya dikenal sebagai the All-Ukrainian Network of PLHIV), dam Vietnam National Network of People Living with HIV (VNP+).

    Berikut, hasil laporannya dalam bentuk pdf